יש צורך בטיפולים כדי להאט התקדמות או להפחית שכיחות של קוצר ראייה. לאחרונה פורסמו בכתב העת JAMA Ophthalmology ממצאיו של מחקר בו חוקרים ביקשו לבחון את היעילות והבטיחות של low-level red light - LLRL מדי יום של 650 ננומטר לטיפול בקוצר ראייה.
עוד בעניין דומה
המחקר בוצע במתכונת של מחקר בעל הקצאה אקראית, חד-סמיות, באתר אחד בסין. המדידות ההתחלתיות הושלמו מאוגוסט עד ספטמבר 2021. המשתתפים היו ילדים בגילאי 6 עד 12 שנים עם שגיאה מקבילה כדורית (spherical equivalent error SER) של -6 דיופטרות (D) עד 3 D. החוקרים ניתחו את הנתונים בין החודשים מרץ עד יולי 2023.
במחקר הוכללו 336 ילדים. הילדים חולקו אקראית לקבוצת LLRL או לקבוצת ביקורת ביחס של 1:1. קבוצת הביקורת הכילה 86 מטופלות (51.2%) וקבוצת הטיפול הכילה 90 מטופלות (53.6%). הגיל הממוצע (SD), SER, ואורך צירי (axial length AL) היו 9.0 (1.9) שנים, 1.3- (1.5) D ו-23.8 (1.0) מ"מ עבור כל החולים.
סך של 161 (95.8%) בקבוצת ה-LLRL ו-159 (94.6%) בקבוצת הביקורת חזרו למעקב של 6 חודשים. סך של 157 (93.5%) בקבוצת LLRL ו-152 (90.5%) בקבוצת הביקורת חזרו למעקב של 12 חודשים.
שינויים ממוצעים (SD) ב-SER היו 0.15 (0.16) D ו- -0.26 (0.21) D עבור קבוצת ה-LLRL וקבוצת הביקורת, בהתאמה (הבדל, -0.41 D; רווח בר סמך 95%, -0.48 עד -0.34 D; P < .001), לאחר 6 חודשים ו-0.24 (0.27) D ו- -0.65 D (0.33) D עבור קבוצת ה-LLRL וקבוצת הביקורת, בהתאמה (הבדל, -0.89 D; רווח בר סמך 95%, -0.95 עד -0.83 D; P < .001), לאחר 12 חודשים.
השינויים הממוצעים (SD) ב-AL היו -0.06 (0.08) מ"מ ו-0.13 (0.12) מ"מ עבור קבוצת ה-LLRL וקבוצת הביקורת, בהתאמה (הבדל, 0.19 מ"מ; רווח בר סמך 95%, 0.16-0.22 מ"מ; P < .001), לאחר 6 חודשים ו- -0.11 (0.10) מ"מ ו-0.26 (0.16) מ"מ עבור קבוצת ה-LLRL וקבוצת הביקורת, בהתאמה (הבדל, 0.37 מ"מ; רווח בר סמך 95%, 0.34-0.40 מ"מ; P < .001).
סקירה סמויה של צילומי קרקעית העין לא זיהתה שינויים ברשתית באף אחת מהקבוצות.
החוקרים הסיקו כי שימוש יומיומי ב-LLRL של 650 ננומטר במשך שנה אחת יכול להאט את התקדמות ה- SER ו-AL ללא חששות בטיחות שזוהו.
מקור:
הירשמו לקבלת עדכונים בנושאים שעלו בכתבה
תגובות אחרונות